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O NEURODYN V2.0 é um estimulador transcutâneo neuromuscular utilizado nas terapias por correntes: RUSSA (média frequência modulada em bursts),
FES (Estimulação Elétrica Funcional), TENS (Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea), AUSSIE (média frequência modulada em bursts),
INTERFERENCIAL (média frequência modulada em amplitude), POLARIZADA e MICROCORRENTE. Trata-se de técnica não invasiva, sem efeitos
sistêmicos, não causa dependência e não tem efeitos colaterais indesejáveis.
Quanto ao tipo e o grau de proteção contra choque elétrico, o NEURODYN V2.0 corresponde a EQUIPAMENTO DE CLASSE II com parte aplicada
de tipo BF de segurança e proteção. Deve ser operado somente por profissionais qualificados e dentro dos departamentos médicos devidamente
credenciados. Não está previsto o uso destas unidades em locais onde exista risco de explosão, tais como departamentos de anestesia, ou na
presença de uma mistura anestésica inflamável com ar, oxigênio ou óxido nitroso.
Interferêncial Eletromagnética Potencial Quanto aos limites para perturbação eletromagnética, o NEURODYN V2.0 é um equipamento eletro-médico que pertence ao Grupo 1
Classe A. A conexão simultânea do paciente ao estimulador NEURODYN V2.0 e a um equipamento cirúrgico de alta frequência podem resultar
em queimaduras no local de aplicação dos eletrodos e possível dano ao estimulador. A operação a curta distância (1 metro, por exemplo) de um
equipamento de terapia por ondas curtas ou micro ondas pode produzir instabilidade na saída do aparelho. Para prevenir interferências
eletromagnéticas, sugerimos que se utilize um grupo da rede elétrica para o NEURODYN V2.0 e um outro grupo separado para os equipamentos
de ondas curtas ou micro ondas. Sugerimos ainda que o paciente, o NEURODYN V2.0 e cabos de conexão sejam instalados a pelo menos 3 metros
dos equipamentos de terapia por ondas curtas ou micro ondas. Equipamentos de comunicação por radio frequência, móveis ou portáteis, podem
causar interferência e afetar o funcionamento do NEURODYN V2.0.
Obs: O NEURODYN V2.0 foi projetado seguindo as normas técnicas existentes de construção de aparelhos médicos (NBR IEC 60601-1 NBR IEC
60601-1-2 e NBR IEC 60601-2-10).
O NEURODYN V2.0 produz correntes:RUSSA:– portadora (carrier) com média frequência de 2.500 Hz modulada por baixa frequência variável de 1 Hz a 100 Hz.
TENS:– baixa frequência com duração de pulso ( T ) variável de 50 uS a 500 uS e frequência de repetição do pulso ( R ) variável de 0,5 Hz a 250 Hz.
FES:– baixa frequência com duração de pulso ( T ) variável de 50 uS a 500 uS, frequência de repetição do pulso ( R ) variável de 0,5 Hz a 250 Hz
modulados em rampas (rise, on, off e decay).
INTERFERENCIAL:– portadora (carrier) com média frequência de 2.000 Hz, 4.000 Hz ou 8.000 Hz modulada em amplitude por baixa frequência
variável de 1 Hz a 100 Hz.
MICRO CORRENTE:– portadora (carrier) com média frequência de 15.000 Hz modulada por baixa frequência variável de 1 Hz a 500 Hz.
AUSSIE:– (também chamada Corrente Autraliana) - uma “nova geração” de corrente elétrica para estimulação, com portadora (carrier) de média
frequência de 1.000 Hz ou 4.000 Hz modulada em bursts de baixa frequência variável de 1 Hz a 120 Hz e duração de 2 ms ou 4 ms.
POLARIZADA:– média frequência de 15.000 Hz.
A técnica é não invasiva, sem efeitos sistêmicos, não causa dependência e não tem efeitos colaterais indesejáveis. A intensidade de corrente
necessária ao tratamento depende do tipo de disfunção a ser tratada bem como dos limiares de cada paciente. Sendo assim, o tratamento
deverá ser iniciado com níveis de intensidade mínimos (bem baixos), aumentando-se cuidadosamente até se conseguir os efeitos adequados
ao procedimento e de acordo com as respostas sensorial, motora e dolorosa de cada paciente. Quando uma pessoa é submetida a uma
estimulação elétrica, ela irá sentir uma sensação de formigamento no local da estimulação ou nas áreas entre os eletrodos. Essa sensação
é normalmente confortável para a maioria dessas pessoas. O grau de sensação é controlado pelo ajuste dos parâmetros (controles) do
equipamento. Devido à tecnologia utilizada ser a mesma dos microcomputadores, esses controlesopera via teclado de toque. Todas as
informações referentes aos parâmetros escolhidos
pelo profissional terapeuta serão mostradas em visor de cristal líquido alfanumérico.
CUIDADOS COM OS ELETRODOSELETRODOS - BIOCOMPATIBILIDADE (ISO 10993-1): A IBRAMED declara que os eletrodos de borracha de silicone fornecidos com o
equipamento não ocasionam reações alérgicas. Estes eletrodos devem ser somente colocados em contato com a superfície intacta da pele,
respeitando-se um tempo limite de duração deste contato de 24 horas. Não existe risco de efeitos danosos às células, nem reações alérgicas
ou de sensibilidade. Os eletrodos de borracha de silicone não ocasionam irritação potencial na pele.
DURABILIDADE DOS ELETRODOS DE BORRACHA DE SILICONE: É normal o desgaste com o tempo de utilização dos eletrodos de
silicone. Um eletrodo desgastado perderá a homogeneidade da condução à corrente elétrica, dando a sensação de que o aparelho está fraco.
Poderá ainda haver a formação de pontos de condução elétrica, onde a densidade de corrente será muito alta, podendo causar sensação
desconfortável ao paciente. Substituir os eletrodos de silicone no máximo a cada seis meses, mesmo que não seja utilizado, ou até
mensalmente em caso de uso intenso. Quando aparecer fissura, o eletrodo deve ser substituído imediatamente.